欧盟申报
欧盟食品合规路径与服务包
适用对象
适用于在欧盟市场销售的一般食品、食品补充剂、婴幼儿食品和特殊医疗食品中使用的新食品原料（指1997 年 5 月 15 日前未在欧盟大量供人类食用的任何食品）
合规路径一览
向欧盟食品安全局（EFSA）提交 Novel Food 申请，EFSA 进行科学评估并出具正面科学意见（Positive Opinion）后，由欧盟委员会（EC）批准并列（Union List, Regulation (EU) 2017/2470）
我们的服务
- 可行性评估
- PRE-ID申请以及NOS递交
- 申报材料（卷宗）撰写
- GMP/HACCP 体系建设
- 毒理实验协助与设计
- EFSA 问询与补件答复
适用对象
适用于在欧盟市场销售的食品中使用的具有特定技术功能食品添加剂原料。
合规路径一览
向欧盟食品安全局（EFSA）提交 Food Additive 申请，EFSA 进行科学评估并出具正面科学意见（Positive Opinion）后，由欧盟委员会（EC）批准并列入（Regulation (EC) No 1333/2008 附件 II/III），并符合（Regulation (EU) No 231/2012）
我们的服务
- 可行性评估
- PRE-ID申请以及NOS递交
- 申报材料（卷宗）撰写
- GMP/HACCP 体系建设
- 毒理实验协助与设计
- EFSA 问询与补件答复
适用对象
适用于在欧盟食品加工中使用的食品酶原料。
合规路径一览
向欧盟食品安全局（EFSA）提交 Food Enzyme 申请，EFSA 进行科学评估并出具正面科学意见（Positive Opinion）后，由欧盟委员会（EC）批准并列入（Community list of food enzymes, Regulation (EC) No 1332/2008）
我们的服务
- 可行性评估
- PRE-ID申请以及NOS递交
- 申报材料（卷宗）撰写
- GMP/HACCP 体系建设
- 毒理实验协助与设计
- EFSA 问询与补件答复
适用对象
适用于在欧盟市场销售的食品中使用的香精香料原料
合规路径一览
向欧盟食品安全局（EFSA）提交 Food Flavourings申请，EFSA 进行安全性评估并出具科学意见（Positive Opinion）后，由欧盟委员会（EC）批准并列入Community list of flavourings and source materials（Regulation EU 872/2012）
我们的服务
- 可行性评估
- PRE-ID申请以及NOS递交
- 申报材料（卷宗）撰写
- GMP/HACCP 体系建设
- 毒理实验协助与设计
- EFSA 问询与补件答复
适用对象
适用于在欧盟市场销售的宠物食品、畜禽饲料及水产饲料中使用的新饲料原料或饲料添加剂
合规路径一览
向欧盟食品安全局（EFSA）提交 Feed Additive 申请，EFSA 进行科学评估并出具正面科学意见（Positive Opinion）后，由欧盟委员会（EC）批准并列入（Community Register of Feed Additives, Regulation (EC) No 1831/2003）
我们的服务
- EU 境内 Agent 服务
- 可行性评估
- PRE-ID申请以及NOS递交
- 申报材料（卷宗）撰写
- GMP/HACCP 体系建设
- 毒理实验协助与设计
- 喂养实验协助与设计
- EFSA 问询与补件答复